注册专员
面议
上海市
刷新时间:2023-10-10
职位描述
Job Responsibility
工作职责
1. 负责公司产品的医疗器械注册申报以及后续注册变更、延续等工作;
2. 负责注册申报资料的撰写和提交,及时解决或反馈申报过程中出现的问题;
3. 按时完成立卷**、技术评审、补正资料、行政审批等医疗器械产品注册流程;
4. 协助撰写产品注册技术要求,递交产品注册检验并取得检验报告;
5. 跟踪国际监管动态、法规更新并负责公司内部的宣传贯彻;
6. 与研发部门密切配合,确保产品符合注册法规的要求。
Job Qualification
任职要求
1. 高分子、药学、生物工程等相关专业本科以上学历;
2. 有极强的自我学习和提高能力,对行业的深入学习和研究有浓厚兴趣;
3. 具有良好的敬业精神,职业道德操守和强烈的进取心,善于与人沟通、团队精神强;
4. 有 2 年以上二类或三类医疗器械注册经验。
其他要求
-
1人
- 注册部经理/主管
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。