临床项目经理

岗位职责：

1、负责推动临床试验项目的组织与实施；

2、评估、选择临床试验中心，负责相关谈判并签署合作协议；

3、临床试验方案的编写，伦理材料的准备；

4、确保临床试验按照既定时限以及预算范围内启动、执行、结束；

5、及时发现并解决在临床试验中发生的与试验有关的各种问题；

6、负责整个临床项目内部和外部的沟通和协调,确保项目规范推进。

任职资格：

1、医药、细胞生物学相关专业，硕士及以上学历；

2、熟悉细胞或基因治疗领域开发全流程；

3、不少于3 年的临床试验项目管理经验和临床试验方案的编写经验，了解伦理备案的整个流程；

4、有良好组织、协调能力。

工作地点：南京市江宁区生命科技小镇。

薪酬待遇：20-40W/年

公司简介

南京凯玛生物是一家专注于运用CAR-M体内编辑及原位生成技术治疗实体瘤的生物技术公司，公司自主开发了全球领先的CAR-巨噬细胞体内编辑技术，可大大简化CAR免疫细胞体外编辑再回输繁琐过程，极大降低传统CAR免疫细胞治疗成本。

公司已经搭建了四个独有技术平台，分别为水凝胶原位递送技术、巨噬细胞靶向编辑技术、开发基于及微流控芯片制备的脂质纳米颗粒核酸药物递送技术、脂质纳米制剂处方高通量筛选Tumor-on-chip技术。

目前独有5条CAR-M研究管线：4个在体原位生成和1个体内编辑的CAR-巨噬细胞治疗创新药，适应症包括多形性胶质母细胞瘤及脑干胶质瘤等5个实体瘤。

凯玛生物由斯坦福大学博士后、复旦大学博士、山东大学博导姜新义创立，专注CAR-M体内编辑及原位生成技术十余年，带领山东大学实验室研究团队完成了发明专利20余项，CAR-M编辑相关专利8项。并与山东大学齐鲁医院、UW-Madison、Stanford University, 以色列希伯来大学等深度合作，旨在将 CAR-M 推向临床研究，造福肿瘤患者。