职位描述

临床医学专员

岗位职责:
1、参与公司临床试验研究项目的实施及管理工作,参与产品临床开发策略及临床方案,推进公司产品临床试验的成功;
2、参与制定临床研究项目实施计划,参与解决临床研究项目推进过程中的关键难题,确保临床研究项目的顺利实施;
3、参与对临床研究项目的进度和质量跟踪,进行定期/阶段性评估,并定期向公司汇报项目进展;
4、参与撰写和/或审核注册申报资料基因药物临床研究资料;
5、与各家医院和机构进行合作洽谈,维护各中心和专家关系;
6、领导安排的其他工作。

任职资格:
1、硕士及以上学历,眼科相关专业优先,CET-6以上;
2、制药公司或CRO相关的临床试验医学工作的经验,有细胞或基因领域临床研究经验者优先;
3、有临床试验方案和临床研究报告撰写经验;
4、具备强烈的工作责任心和沟通协调能力、较强的抗压能力、处理突发事件的能力;适应快节奏的工作,具有较强的执行力和良好的团队合作精神。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 医学专员

公司介绍

诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台,集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体,是国家高新与专精特新企业,服务业领军企业,最大的专业医药猎头公司,深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟,投资建设孵化平台3万方,开发产业园50万方,实验室装修60余次,主导政府产业规划与政策制订67项,主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》,公司在海内外设有21家分子公司,欧美日设有合作中心,公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台(586万人)及产业链上下游资源平台(10.21万家)。孵化目标人才:领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向:合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。

企业信息

  • 名称:南京某生物科技有限公司
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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