crc

面议

茂名市

刷新时间：2023-12-11

职位描述

  岗位职责：

 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作。

 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训。 

3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档。 

4、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调。

 5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录。 

6、协助研究者对受试者的筛选入组工作，协助完成知情同意书的签署工作。

 7、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪，预约并提醒研究者受试者随访日期。

 8、协助临床研究药物及生物标本的管理。

 9、协助安全性事件的收集与上报。

 10、协助研究者填写病例报告表，并及时录入EDC及答疑。 

 11、负责研究者文件夹的管理，试验文档及时保存与更新。 

 12、协助监查、稽查、机构质控等。 

13、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

 任职要求： 

1、大专以上学历，护理、医药相关专业背景、有神经内科药物项目经验优先。

 2、1年以上CRC工作经验， 责任心强。

 3、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神。

 4、英语CET4及以上，读写能力佳。

 5、能熟练应用office等办公软件。

  
工作地址：驻地茂名市

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床协调员CRC

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。