岗位职责：

 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作。

 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训。 

3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档。 

4、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调。

 5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录。 

6、协助研究者对受试者的筛选入组工作，协助完成知情同意书的签署工作。

 7、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪，预约并提醒研究者受试者随访日期。

 8、协助临床研究药物及生物标本的管理。

 9、协助安全性事件的收集与上报。

 10、协助研究者填写病例报告表，并及时录入EDC及答疑。 

 11、负责研究者文件夹的管理，试验文档及时保存与更新。 

 12、协助监查、稽查、机构质控等。 

13、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

 任职要求： 

1、大专以上学历，护理、医药相关专业背景、有神经内科药物项目经验优先。

 2、1年以上CRC工作经验， 责任心强。

 3、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神。

 4、英语CET4及以上，读写能力佳。

 5、能熟练应用office等办公软件。

  
工作地址：驻地茂名市