临床项目经理

面议

苏州市

刷新时间：2023-12-27

职位描述

岗位职责
1.负责临床研究项目的全面管理、质量控制及督导，并按时保质量完成项目交付。
2.负责临床试验业务的规划、指导及执行工作，包含对CRO和SMO第三方服务机构项目实际运营的质量监督和进度管理，具体包括：工作计划和工作总结的审查，CRA、CRC的分工，各中心项目问题及研究者问题的及时指导，监查质量，监查报告的审阅，对项目重点和难点问题的实时监控，对项目的风险预判和应对措施，对项目进度的督促和保障措施，物资及文件管理等。
3.准备、起草和审核试验管理、执行相关文件，及时获得临床研究开展前所需的所有必要文件
4.对内及时与公司内部相关部门进行沟通和协调；对外协调各研究中心、申办者、数据管理与统计人员之间的关系，并与之保持良好的沟通和关系维护；
5.对临床试验中的质量问题，采取合适的整改计划及措施，将质量问题和整改计划及时向上汇报给相关领导
6.负责项目的成本控制，严格控制不必要的费用支出。
7.协助部门负责人完善部门制度和SOP的升级，支持新制度的顺利执行，带头执行好公司的相关管理制度。

任职要求
教育背景:
◆医学、药学相关专业，本科及以上学历；
工作经验:
◆具3年以上临床项目管理工作经验，熟悉临床研究的全过程，对临床研究的各阶段的工作十分了解，能独立开展工作
◆至少有1项多中心完整项目管理经验，有植入类器械经验者优先；
技能技巧:
◆全面掌握临床试验管理规范和医疗器械管理的相关法律法规；掌握眼科疾病知识，有一定的统计学基础；
◆书面和口头表达能力较强，善于与各种不同类型的研究者进行交往；
◆具备较强的组织、协调、沟通和解决问题的能力；

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床项目经理PM

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。