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职位描述

岗位职责：
1、与 CRO 制定临床计划和资源、以实现药品开发在监管方面的目标；
2、协调和管理监管策略的临床方面以及与卫生部门联络；
3、监督临床试验数据的分析和解释以及临床试验结果的报告；
4、协调与研究人员、合作团体和其他临床医生的沟通；
5、提供临床支持，并与管理团队的其他成员合作，制定和沟通整体企业战略；
6、审查与药品开发监管问题相关的事件；
7、负责招聘、留住和发展临床运营管理人员，以满足组织需求。

职位要求：
1、医学博士，有抗体药物、呼吸系统或肿瘤学方面的临床经验优先,做过呼吸类急自免类疾
病临床相关；
2、至少 10 年临床实践经验，治疗患者和制药和/或生物技术行业经验，有呼吸系统药物经
验者优先，至少三年以上大分子生物医药行业相关经验；
3、多年负责临床团队的管理经验，包括临床/医疗事务和临床运营；
4、了解美国食品药品监督管理局的相关法规和指南，以及欧盟-中国和其他卫生当局的法规
和指南；与美国食品药品监督管理局人员联络的经验及与其他卫生部门联络的基本经验优先；
5、英语读、写、说流利，具有出色的沟通能力，能够阐明公司的临床和监管战略以及进展；
6、出色的领导能力和人际交往能力：应具备有效的团队合作能力，能够在公司内外树立信
誉和信心，和公司共同进步。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床总监

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。