药物评价副总监

面议

成都市

刷新时间：2024-02-19

职位描述

药物评价副总监
职责描述:
1、负责新药开发的临床前毒理学评价工作，解决在研发过程中遇到的毒理相关问题；
2、协调及跟踪与CRO机构在毒理研究方面的合作；
3、负责制定及实施临床前毒理研究方案、结果分析、总结报告及归档保存，并为公司决策提供毒理评估报告；
4、能够领导毒理相关机制的研究；
5、负责新药IND申报资料临床前研究部分的整理、撰写及审核工作
任职要求:
1、病理学、药理学、毒理学或相关专业硕士五年以上或博士三年以上新药研发相关工作经验；
2、熟悉毒理学主要实验方法，能独立完成毒理实验方案设计及实施报告，能够正确解读毒理学的实验数据；
3、熟悉药物临床前研发过程以及抗肿瘤药物有效性和安全性的临床前研究评价；
4、熟悉药品申报及注册相关法规，能够完成1类新药IND申报资料的撰写工作者优先；
5、有GLP实验室工作经验者优先；
6、良好的英语读写能力，熟练查阅专业外文文献。  

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：药理/毒理/药效

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。