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临床医学经理

面议

杭州市

刷新时间:2024-04-26

职位描述

 

 1.负责临床研究项目医学相关资料的制定、撰写和修改,包括临床研究方案、ICF、IB等。
2.协助完成Pre-IND和IND资料的撰写、回复等,必要时协助注册部与CDE的沟通。
3.负责临床试验项目中医学数据审核或医学监查工作,如入排审核、方案违背审核、SAE审核、SUSAR报告的撰写及其他技术支持工作。
4.与主要研究者、临床研究中心、数理统计等协调沟通,处理项目相关的医学问题。
5.协助完成医学相关SOP的撰写和更新。
6.负责识别和评估药品风险,提出风险管理建议,配合开展风险控制、风险信息沟通。
7.分析试验数据,收集整理临床试验报告和研究结论。
8.参与临床项目启动会、方案讨论会、研究者会议等,提供医学支持。
9.领导交办的其他工作。
任职要求:
1.硕士以上学历,临床医学相关专业;
2.有3年及以上临床工作经验、大型药企或CRO临床医学相关工作经验,有细胞治疗相关项目经验者优先考虑。

其他要求

  • 1人
  • 临床研究经理CRM

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
规模:

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