针剂部经理

面议

昆明市

刷新时间：3天前

职位描述

   岗位职责：
1、根据公司战略目标和业务策略，负责制定部门重点工作内容与实施路径，并跟进执行情况，确保达成工
作质量与效果。
2、根据国家安全管理条例及公司安全管理制度，组织安全生产，定期或不定期进行生产过程的安全巡检和
实操培训等相关工作，保障车间财产和人身安全。
3、根据公司生产要求，提供资源与专业支持，协助班组进行生产工作，包括但不限于洗瓶、胶塞清洗、理
瓶、灌装、进出料、铝盖灭菌、冻干、轧盖盖、灯检、贴签、泡罩、装盒、装箱、打码、包装、空调、制
水、洗衣等相关工作，保障生产按质按量完成。检查并审核各工序生产批记录，审核车间 SOP、变更、偏差、
CAPA、验证等 GMP 相关文件、审核各工序提交的物料领用和报废申请，审核车间助理或各工序提交的物料
采购申请及采购合同，根据生产计划,及物料库存量，提出物资需求计划。
4、根据公司对部门的业务能力要求和部门目前能力结构现状，制定部门人才选拔、评价和培养计划，建立
核心员工保留计划，不断提升员工专业能力水平。车间人员考勤情况审核。
5、根据生产管理体系和相关操作规程，提供资源与专业支持，确认工艺参数、操作参数及相关设备的运行
参数，确保生产在验证的参数范围内运行，保证产品质量，并审核车间验证文件。   

   任职资格与要求：
1、具有药学或相关专业本科及以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）
2、具有至少三年及以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品生产管理经验。
3、具备车间管理所要求的分析、管理、指导能力，能对生产中出现的问题作出正确的判断和处理的能力
4、熟悉公司产品及生产工艺流程及相关知识；熟悉公司产品质量相关管理规定、流程和相关知识；熟悉公
司生产安全管理相关规定与知识。
5、熟悉生产、设备、人员与机构、厂房与设施、验证与确认等相关标准操作规程。
6、熟悉 GMP 条款、GMP 指南、药品管理法等。
7、性别要求：男性优先；   

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：生产经理

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。