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15-18万元/年
吉安市
刷新时间:2024-04-24
职位描述
岗位职责:
1、负责制订产品注册项目计划并主持计划的实施;
2、主持协调与公司所雇的合作公司(CRO)的工作;
审核药品注册申报资料,并以在计划时间内完3、成申报为工作目标;
4、跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程,及时解决或反馈该过程中出现的问题;
5、捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息为公司决策提供建议,并对相关知识进行系统化存档和知识管理….
岗位要求:
1. 本科或以上学历,医学、药剂学、化学或相关专业毕业;
2.五年以上药物申报工作,主持过新药报批全过程者优先;
3.英语听说读写流利;
4.熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,
5.熟悉药品注册申报流程和各个环节;
6.较强药品注册信息检索和分析调研能力,良好的项目运作能力,具有解决问题的经验和思路;
7.强烈的责任心、较强沟通能力、独立工作能力、团队合作能力。
职位褔利:五险一金、加班补助、全勤奖、包吃,包住、餐补、员工旅游
其他要求
-
1人
- 注册部经理/主管
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。