质量副总经理

50-80万元/年

浙江省

刷新时间：2024-04-26

职位描述

  工作职责1.建立GMP质量管理体系框架、政策；
2.按照GMP要求，指导和参与各车间建设，进行质量风险评估分析，进行有效的风险管理，制订相关文件；
3.监督和指导生产质量GMP文件管理工作，审核各项GMP管理文件、制度、标准和操作规程，确保GMP的有效执行；
4.审核质量文件；
5.指导GMP的申报、认证及规范的实施工作；
6.指导和亲自参与国外审计（如：WHO、FAD、欧盟等）。任职资格1.药物制剂及药学等相关专业，全日制本科（双一流）、硕士研究生或者博士研究生学历；
2.有10年以上制药厂质量管理工作经验，熟悉大容量注射剂或者固体制剂、液体制剂、胶囊剂、片剂等剂型的生产规程、日常质量管理程序以及国内外质量标准；
3.熟悉药厂生产管理各个环节，熟悉新版GMP及欧美GMP认证流程，有完整的GMP认证经验，有通过国外认证（EDQM/WHO/FDA/TGA/KFDA等）经验，有欧美外企经历者优先考虑；
4.具有优秀的领导能力、沟通协调能力、团队协作能力、计划与执行能力、管理及沟通能力；优秀的领导能力，善于培养下属，务实的管理风格及强烈的责任感；
5.较强的文字撰写能力，具有熟练的英语听说读写能力；熟练使用各项办公软件；
6.熟悉药品注册程序。  

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：质量总监/副总

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。