生物药物生产QC总监

面议

四川省本科及以上

刷新时间：2019-09-02

职位描述

工作职责
1.负责QC部门团队建设、管理和QC体系的建立完善； 2.负责组织QC人员的技能和法规培训； 3.负责部门文件体系建立和SOP的审核；
4. 负责组织药品生产全过程、原辅料、包装材料、生产用水和环境的检验实施；
5. 协助生产、物料、销售部门调查有关质量问题投诉；
6.负责相关方法转移及验证工作的实施，完成产品的持续稳定性考察工作，协助完成产品的质量回顾分析。
任职要求 1.生物或药学相关专业本科以上学历；
2.具有5年以上同岗位工作经历，有国外生物制药企业QC管理经验者优先；
3.具有新版GMP认证经验；
4.熟悉国内外GMP法规；
5.具有较强的发现问题和解决问题的能力和良好的管理和沟通能力。

其他要求

招聘人数：1人
所属部门：四川 | 科伦药物研究院
职能类别：QC总监/QC经理/QC主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。