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生物药物生产QC总监

面议

四川省本科及以上

刷新时间:2017-06-23

职位描述

工作职责
1.负责QC部门团队建设、管理和QC体系的建立完善; 2.负责组织QC人员的技能和法规培训; 3.负责部门文件体系建立和SOP的审核;
4. 负责组织药品生产全过程、原辅料、包装材料、生产用水和环境的检验实施;
5. 协助生产、物料、销售部门调查有关质量问题投诉;
6.负责相关方法转移及验证工作的实施,完成产品的持续稳定性考察工作,协助完成产品的质量回顾分析。
任职要求 1.生物或药学相关专业本科以上学历;
2.具有5年以上同岗位工作经历,有国外生物制药企业QC管理经验者优先;
3.具有新版GMP认证经验;
4.熟悉国内外GMP法规;
5.具有较强的发现问题和解决问题的能力和良好的管理和沟通能力。

其他要求

  • 1人
  • 四川 | 科伦药物研究院
  • 研发注册

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
资深猎头SC

企业信息

名称:
四川知名医药生产企业
行业:
制药.生物
性质:
其他
规模:
1-49人

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