临床监察员

10-18万元/年

广州市本科及以上1年及以上25-35岁

刷新时间：2018-04-26

职位描述

岗位职责
1. 负责根据产品注册要求完成临床试验方案设计；
2. 按要求进行研究中心开发、筛选、洽谈、伦理上会、项目启动、合同签订；
3. 负责与研究中心进行定期培训、监查、沟通、协调，以处理项目进行中的问题；
4. 协助研究中心完成数据分析、报告、机构质控、结题、签章工作；
5. 负责临床试验文件、数据提供及相关问题解决；
6. 上级领导安排的其他工作。
任职要求
1. 专业要求：本科及以上学历，分子生物学、药学、医学相关专业教育背景；
2. 经验要求：1年以上同岗位工作经验，熟悉医疗器械、体外诊断试剂注册相关法规及流程；
3. 个人素质：
1) 工作热情和职业道德水平高，擅长逻辑分析、人际交往，执行力强；
2) 英语六级，良好的中英文水平，书面表达能力强；
3) 能适应经常出差。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。