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临床监察员

10-18万元/年

广州市硕士及以上1年及以上25-35岁

刷新时间:2017-06-30

职位描述

岗位职责
1. 负责根据产品注册要求完成临床试验方案设计;
2. 按要求进行研究中心开发、筛选、洽谈、伦理上会、项目启动、合同签订;
3. 负责与研究中心进行定期培训、监查、沟通、协调,以处理项目进行中的问题;
4. 协助研究中心完成数据分析、报告、机构质控、结题、签章工作;
5. 负责临床试验文件、数据提供及相关问题解决;
6. 上级领导安排的其他工作。
任职要求
1. 专业要求:本科及以上学历,分子生物学、药学、医学相关专业教育背景;
2. 经验要求:1年以上同岗位工作经验,熟悉医疗器械、体外诊断试剂注册相关法规及流程;
3. 个人素质:
1) 工作热情和职业道德水平高,擅长逻辑分析、人际交往,执行力强;
2) 英语六级,良好的中英文水平,书面表达能力强;
3) 能适应经常出差。

其他要求

  • 2人
  • 临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

Tim

所在城市:
杭州市
所任职位:
猎头顾问C

企业信息

名称:
大型国际化生物研发企业
行业:
其他
性质:
股份制
规模:
100-499人

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