CRC
7-10万元/年
浙江省本科及以上
刷新时间:2022-10-11
职位描述
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理。
6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协调CRA 与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。
岗位要求:
1、护理或临床药学、临床医学等相关专业,本科及以上学历;
2、1年以上(最好2年以上)CRC工作经验,了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;
3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
5、英语良好,读写能力佳;
6、能熟练使用办公软件;
7、参与过多中心临床试验。
其他要求
-
8人
- 临床协调员CRC
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 分公司总
企业信息
- 名称:
- 浙江知名新药研发临床外包企业
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 100-499人
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