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面议

北京市3年及以上

刷新时间:2019-06-04

职位描述

做过肿瘤、抗癌、免疫方面项目的皆可,三年以上,临床医药相关专业本科以上学历、英语良好。
1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
3.核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;
4.发放和回收药品及临床试验的相关资料;
5.参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;
6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁;
7.在项目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。

其他要求

  • 3人
  • 临床部
  • 项目经理
  • 4人
  • 临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
大型生物研发企业
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
100-499人

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