CRA

10-15万元/年

成都市

刷新时间：2020-09-17

职位描述

岗位职责：
1. 筛选临床研究试验单位、统计单位等合作机构；
2. 按照研究中心要求准备伦理审查资料，获取临床试验伦理批件；
3. 组织开展分中心项目启动会；
4. 组织招募临床试验项目受试者入组；
5. 临床研究过程中，协调研究参与人员的工作；
6. 按照临床试验方案开展监查工作，负责临床试验进度及质量管理工作；
7. 研究完成后，进行研究中心的关闭工作；
8. 项目结题后，协助项目经理按照相关政策要求整理临床研究项目申报资料，并移交注册部门进行申报；
9. 负责协调公司与临床试验单位的关系，处理临床研究出现的各种问题，监督试验进行情况
10. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档。
任职要求：
1、大学本科以上学历，医药学相关专业；
2、1年以上临床试验监查经验，熟悉GCP及相关法律法规；
3、高度的工作热情，优秀的沟通、协调、组织能力；
4、具有良好的应变能力，亲和力强，具有良好团队合作精神、敬业精神和创新精神；
5、大学英语四级以上水平；
6、适应频繁出差。

其他要求

招聘人数：10人
职能类别：临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。