职位描述

1.负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保项目按GCP要求、试验方案开展; 2.制定监查计划,完成监查报告,确保临床试验按进度完成;
3.协调试验中心相关人员,培养并维护与研究者的良好关系;
4.协助QA、药政当局的稽查和核查。 临床医学、临床药学或医药相关专业 本科及以上 从事临床监察工作3年以上 1.年薪13万以上(可根据经验、能力调整) 2.双休及五险一金

成都 长沙 西安

其他要求

招聘人数: 100
所属部门: 临床部
汇报对象: 部长
下属人数: 1
语言要求: 100
职能类别: 临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台,集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体,是国家高新与专精特新企业,服务业领军企业,最大的专业医药猎头公司,深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟,投资建设孵化平台3万方,开发产业园50万方,实验室装修60余次,主导政府产业规划与政策制订67项,主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》,公司在海内外设有21家分子公司,欧美日设有合作中心,公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台(586万人)及产业链上下游资源平台(10.21万家)。孵化目标人才:领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向:合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。

企业信息

  • 名称:广东大型医药产业集团
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 10000人以上

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