临床前药理毒理总监
50-100万元/年
北京市博士及以上8年及以上35-50岁
刷新时间:2020-12-07
职位描述
岗位职责:
1、负责公司新药药理毒理及安全性评价项目,以及临床研究阶段项
目的方案设计,机构协调以及研究进程的跟踪。
2、负责公司一致性评价药物BE阶段的对外合作及研究进程的跟踪。
3、负责公司已有药物临床新适应症开发的研究,并组织实施,解决
开发过程中的各种问题。
4、与其他技术部门协作,支持新产品开发,包括申报材料的撰写等
事务。
5、负责公司药理及临床研究队伍的梯队建设及培训工作。
任职要求:
1、药学相关专业,博士/硕士学历。
2、五年以上药理毒理研究工作经验,有知名企业研发中心或CRO公
司工作经验优先。
3、精通药理毒理研发,熟悉临床前药理毒理研究,了解药物临床研
究设计及技术要求。
4、专业技能强,理论体系健全,熟悉CFDA/FDA 及ICH有cGMP/cGLP
法规工作的要求和指导原则。
5、学习能力突出,有创业、创新精神和优秀的团队协作能力。
工作地点:北京或者上海。
其他要求
-
2人
- 研发中心
- 研发总经理
- 英语
- 临床总监
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 顾问C
企业信息
- 名称:
- Biostmile医药产业一站式服务平台
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 500-999人
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