临床前药理毒理总监
80-160万元/年
江苏省博士及以上
刷新时间:2019-12-09
职位描述
岗位职责:
1、负责公司新药药理毒理及安全性评价项目,以及临床研究阶段项
目的方案设计,机构协调以及研究进程的跟踪。
2、负责公司一致性评价药物BE阶段的对外合作及研究进程的跟踪。
3、负责公司已有药物临床新适应症开发的研究,并组织实施,解决
开发过程中的各种问题。
4、与其他技术部门协作,支持新产品开发,包括申报材料的撰写等
事务。
5、负责公司药理及临床研究队伍的梯队建设及培训工作。
任职要求:
1、药学相关专业,博士/硕士学历。
2、五年以上药理毒理研究工作经验,有知名企业研发中心或CRO公
司工作经验优先。
3、精通药理毒理研发,熟悉临床前药理毒理研究,了解药物临床研
究设计及技术要求。
4、专业技能强,理论体系健全,熟悉CFDA/FDA 及ICH有cGMP/cGLP
法规工作的要求和指导原则。
5、学习能力突出,有创业、创新精神和优秀的团队协作能力。
地点:北京/上海/广州/成都/杭州等
其他要求
-
1人
- 研发
- 研发副总裁
- 普通话
- 药理/毒理/药效
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。