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临床监察员CRA

面议

青岛市

刷新时间:2019-08-21

职位描述

1、负责制定产品临床试验方案;
2、负责协调各医院临床进度,监督临床方案实施;
3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题,协助处理临床数据;
4、负责协助召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品资料;
5、负责做好产品资料及知识积累工作,为产品上市提供技术支持;
6、根据ICHGCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;
7、负责核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;
8、参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;
任职资格:
1、本科及以上学历,医药、卫生、临床及其相关专业;
2、2年以上临床监察员工作经历,熟悉临床监察的全部过程;
3、受过GCP培训,熟悉ICH/GCP及FDA的相关政策法规;
4、能适应经常出差;
5、具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力。

其他要求

  • 6人
  • 医务管理

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
BP

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
规模:

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