医药之梯,一个专业的医药人才招聘网站!
, 欢迎您!

资深研究员(业务经理)

20-30万元/年

杭州市本科及以上

刷新时间:2019-07-11

职位描述

岗位职责
1)负责原料药小试及中试合成工艺研究。
2)负责制订项目计划、实施方案,指导项目的实施,控制项目的进度,及时纠偏。
3)根据项目实施方案,分配、督导、协调部门人员的工作及进行人员培养。
4)能及时准确完整地填写实验记录和实验报告,并能指导、督促部门人员准确及时完整地填写。
5)负责撰写药品注册申报资料(CTD格式资料)。
岗位要求:
1)药物化学、应用化学、有机化学相关专业,本科及以上学历,5年以上工作经验,2年以上管理经验。
2)具备丰富的有机合成相关知识,较强的实验动手能力和解决问题的能力。
3)有较强的学习能力、沟通协调及领导能力。
4)有良好的团队合作精神,责任心强,工作细致认真。


药物制剂研究主管岗位职责
1) 负责部门团队建设,主导部门制度完善和落实;
2)负责药物制剂处方工艺研究指导和审核工作,并指导和落实研究方案;
3)负责指导审核/撰写相关的注册申报资料(CTD格式)。
4) 持续关注并学习药典、指导原则及中心电子文档,并贯彻在部门内施行。
5) 持续关注药品研发新法规、新动向以及国家对审评的新要求,并贯彻在部门内施行。
6) 公司安排的其他事宜。

1)负责制剂项目处方工艺开发、中试放大及申报生产;
  2)负责药物制剂处方工艺研究指导和审核工作,并指导和落实研究方案;
  3)负责指导审核/撰写相关的注册申报资料(CTD格式)。
  4) 持续关注并学习药典、指导原则及中心电子文档,并贯彻在部门内施行。
  5) 持续关注药品研发新法规、新动向以及国家对审评的新要求,并贯彻在部门内施行。
  6) 公司安排的其他事宜。
   
  药物制剂研究项目经理任职资格
  1)本科及以上学历,药物制剂或药学相关专业,大型药企背景优先考虑;
  2)5年以上药物制剂小试研究、熟悉制剂工艺放大者优先;
  3)能够指导开展制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等,熟悉新药注册要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作;
  4)药物制剂理论扎实,有良好的实验操作能力,掌握制剂设备的日常维护;
  5)具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。

其他要求

  • 1人
  • 研发总监
  • 英语
  • 研发经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
某上市制药公司
行业:
制药.生物
性质:
中外合营(合资/合作)
规模:
500-999人

相关职位

更多

网站备案号:浙ICP备12009347号-3 浙公网安备 33010602000646号 人才服务许可证:330101000577号

版权所有 Copyright ©2010- Olinking.com All Rights Reserved.

反馈
建议