职位描述
岗位职责:
1.全面负责境外新药在中国的临床试验相关工作，如：基地筛选、研究方案制定、组织召开专家会议、临床研究工作进度及质量控制、基地关系维护、实验报告纂写等等；
2.配合注册部进行新药注册和申报工作，及时解决药品研发及注册过程中出现的各种疑难问题；与药监局及其他管理部门保持良好沟通。
3.对公司在研项目及新产品的开发过程进行有效的监控；
4.全面负责医学部日常管理及相关业务工作；
要求：
1.学历及专业：研究生以上学历，医学、药学相关专业
2.工作经验：5年以上临床试验经验、拥有相关临床研究项目管理经验
3.出色的沟通技巧与谈判能力，优秀的决策、协调能力与影响力
4.极强的主动性，结果导向。
5.善于处理人际关系
6.具有团队合作精神
主导过新药1-3期临床试验，最好是肿瘤药。英语要能作为工作语言，有责任心，抗压能力强，有团队意识。
公司介绍
诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台，集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体，是国家高新与专精特新企业，服务业领军企业，最大的专业医药猎头公司，深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟，投资建设孵化平台3万方，开发产业园50万方，实验室装修60余次，主导政府产业规划与政策制订67项，主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》，公司在海内外设有21家分子公司，欧美日设有合作中心，公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台（586万人）及产业链上下游资源平台（10.21万家）。孵化目标人才：领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向：合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。