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面议

石家庄

刷新时间:2020-01-09

职位描述

职位描述:
1.在相关法律、法规和指导原则下进行数据管理工作,并负责整个过程的质量控制;
2.撰写和审阅数据管理的DMP/DVP等相关文件,负责及时更新和存档;
3.组织/实施/审核/批准eCRF/EDC的设计,包括医学编码/系统的验证/用户接收测试(UAT)等;
4.组织并管理全部数据活动,包括eCRF数据和外部数据的录入、审核、核对、质疑等工作;
5.在规定时间内完成一次性数据核查报告和进展报告,负责医学编码并根据需要完成质疑表;
6.组织数据审核会议,准备数据审核会议所需资料;
7.负责数据库锁定前的数据审核,如严重不良事件的一致性检查等;
8.进行数据导出并产生研究数据集,传递给生物统计部;
9.管理数据管理服务供应商,确保供应商提供的服务和标准符合方案及法规要求;
任职要求:
1.本科及以上学历,医学、药学等相关专业;
2.有临床试验相关工作经验者优先考虑;
3.具有较强的执行力和团队精神,优秀的书面和语言表达能力,积极善于沟通;
4.熟练使用EXCEL;掌握和理解SPSS或SAS的使用。

其他要求

  • 5人

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
国内某知名药企
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
500-999人

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