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天然药物分析分项负责人

面议

赣州市本科及以上5年及以上

刷新时间:2020-07-06

职位描述

任职要求:
1、 中药分析、药物分析、药学相关专业本科以上学历;
2、 具有本科5年、硕士3年以上药品质量研究经验,担任过质量研究负责人或分项负责人者优先考虑;
3、 能独立承担药材(原料)、中间体、制剂的方法开发和验证,包括指纹图谱等的建立和验证,能独立撰写质量标准、申报资料;
4、 熟练掌握新药研发相关法律法规、技术指导原则;
5、 优先考虑:中药注射液安全性再评价工作经验;主要参与或负责过的项目已获得批件;以岭、天士力、康缘、东阳光等知名企业质量研究人员优先考虑。
岗位职责:
1、 负责药材(原料)、中间体、制剂的方法开发和验证,撰写实验方案,实施实验方案,撰写各阶段1的研发总结;
2、 负责稳定性方案的起草、实施、总结;
3、 制订药材(原料)、中间体、制剂质量标准,撰写申报资料;
4、 配合其他部门进行中控等样品的检测和数据分析;
5、 负责复核所在项目的分析实验记录及数据合规性;
6、 协助项目负责人各阶段项目计划、总结和申报资料等项目资料的撰写;

其他要求

  • 1人
  • 药物分析/药品检验

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
江西某医药百强企业
行业:
制药.生物
性质:
其他
规模:
2000-4999人

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