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注册总监

面议

北京市

刷新时间:2018-06-07

职位描述

 岗位职责:
       1.负责组织公司研发项目及相关产品的注册申报工作;
       2.负责制订项目注册计划、研发项目注册申报资料的收集、整理和审核,并提交注册申请;
       3.与国家、省级有关药监局、药政、药检部门、临床研究机构建立联系并保持沟通,为国内注册工作建立通畅的外部沟通渠道;
       4.参与立项的调研、评估工作,及时跟踪更新国内外行业动态、法规变化以及相关的技术要求。
       任职资格:
       1、熟悉药品注册相关法律法规要求,熟悉CFDA药品注册工作流程;
       2、注册工作年限4年以上,项目领域 肿瘤、痛风、精神神经、心血管(与研究院重点项目领域一致)等 ,药学背景出身;
       3、有实验室工作经验最佳;
       4、具备良好的沟通能力,形象好,气质佳
       年薪50W左右

其他要求

  • 1人
  • 生产质量研发

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问助理AC

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
国有企业
规模:
50-99人

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