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QC经理

面议

淄博市本科及以上8年及以上30-45岁

刷新时间:2019-11-18

职位描述

1、建立健全化验室各项管理制度,合理设备和人员,保证检验工作正常进行;
2、领导小组完成原辅料、半成品、成品检验工作;
3、负责按照申报注册要求完成质量检验工作的培训、记录、资料收集归档;
4、负责质量检验员工考评及组内建设工作
5、负责质量检验工艺规程、岗位职责、标准操作规程等相关文件的制定;
6、调研和引进新技术,提高现行检验方法的效率
7、对QC所提供的数据的真实性、准确性、及时性负管理责任,负责QC检验报告的批准。
其他要求:
1、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历,5年以上QC管理工作经验;
2、熟练掌握GMP要求下的药品生产质量管理内容和要求,能协助质量总监全面质量管理体系的建设任务;
3、熟悉产品知识、药事法规、药学、管理相关知识,精通生产工艺规程及岗位质量监控点。
4、熟悉QC化验室管理、药品检验流程、GMP认证体系;
5、熟悉掌握药品检验仪器操作;
6、具备较强的计划、领导、协调、沟通、学习能力,具有较强的文字表达能力;
7、工作严谨、认真负责、积极主动

其他要求

  • 2人
  • 质量管理部
  • QC总监/QC经理/QC主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
100-499人

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