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非肿瘤医学总监

120-180万元/年

北京市博士及以上10年及以上

刷新时间:23小时前

职位描述

工作地点:北京优先,上海也可

至少擅长2-3个领域,有较强的学*能力,I-III期项目分别是30%-30%-40%

现在已经有2个总监,

产品数量:30个左右

岗位职责:

1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定,并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决,以确保临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益;

2. 根据上级、主要研究者、统计部门意见修改医学方案;

3. 编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿;

4. 根据伦理会意见对方案进行调整;

5. 项目试验过程中,就研究者、项目经理(监查员)提出的技术问题答疑;

6. 撰写总结报告。

任职资格:

1. 临床医学或相关专业,博士学历;50岁以内

2. 有至少10年临床医生、医学总监或CRO公司工作经验;

3. 熟练运用Off*** 软件,熟悉运用网络查找专业技术资料;

4. 了解临床试验**规范,了解CRO运作流程;

5. 熟悉临床研究的全过程,对临床研究的各阶段的工作完全了解;

6. 书面和口头表达能力较强。

7. 英语听说读写流利。

其他要求

  • 1人
  • 临床总监

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
国内上市公司
规模:
10000人以上

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