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高级临床监察员/临床监察员

15-30万元/年

市辖区2年及以上

刷新时间:2020-04-21

职位描述

1. 负责按照法规、结合需要建立公司SOP并进行临床研究项目的临床监查工作;
2.根据临床试验项目的工作计划,保证临床试验项目按时完成进度计划;
3.负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;
4.定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。

Qualification:
1.临床医学、药学等专业本科及以上学历;
2.5-10年以上工作经验,3年以上管理经验,有药企或CRO公司的工作经验,有肿瘤项目经验者尤佳;
3.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;
4.掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;
5.具有独立的工作能力和解决问题能力;具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。
可提供宿舍中转

其他要求

  • 3人
  • 临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
50-99人

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