临床项目经理
面议
深圳市
刷新时间:2019-11-18
职位描述
职位描述
工作职责:
1、全程负责临床试验项目的实施、执行和临床监查,确保项目按照试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;
2、负责管理督促CRA/CRC试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
3、负责管理督促CRA/CRC整理和完善试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,确保研究数据准确及完整性;
4、负责临床方案实施过程所涉及注册申报的相关文件撰写及信息跟进提供;
5、负责公司与临床研究单位之间的协调与沟通。
岗位要求:
1、临床医学专业、药学或生物医学相关专业,本科或以上学历,必须有二年以上CRA工作经历;
2、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;
3、熟悉临床监查员CRA/临床协调员CRC工作流程和工作内容,能够独立督促并开展各项临床项目管理工作;
4、强烈的责任心,良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力,具备较强的独立工作能力及团队合作精神;
5、诚实正直、性格沉稳、公正、谦让,细心;
6、资历稍浅者,可考虑APM/CRA岗位,待遇面议。
职位要求:
专业要求:临床医学,药学
最低学历:本科
工作年限:1-3年
职称要求:不限
薪酬范围:10000~20000/月
其他要求
-
1人
- 临床项目经理PM
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。