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CRA

面议

上海市

刷新时间:6小时前

职位描述

工作职责:
1、熟悉掌握国内医疗器械临床试验条令法规等相关文件;
2、对临床试验过程进行监查,保证试验按照规范进行;
3、对临床试验资料进行稽查,确保试验资料的真实性和规范性;
4、搜集并整理病例表格,反馈病例表格疑问;
5、规范管理试验产品的运输和使用记录。

任职资格:
1、本科以上学历,医学相关专业毕业; 
2、3年以上相关工作经验;
3、熟悉临床试验条令法规、临床试验GCP操作流程,公司临床SOP;
4、熟悉对临床试验进行跟进和监查、撰写监查报告;
5、对临床试验资料进行稽查、撰写稽查报告;
6、有一定的英文资料的读写能力。

其他要求

  • 5人
  • 医疗卫生

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
寻访员R

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
医疗设备.器械
性质:
外商独营/外企办事处
规模:
1000-1999人

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