药品注册专员

面议

丽水市

刷新时间：2019-08-23

职位描述

工作职责：
1、审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准。
2、通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼，维护企业利益。
3、承担药品监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供药品监管的政策法规信息，为企业决策层做好参谋，对违法违规行为及时制止。
4、为企业销售提供信息支持，及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部，以帮助其制定与调整销售政策。
任职资格：
1.本科或本科以上学历，化学、药学及其相关专业； 2、三年以上药品注册工作经验，优秀人才可不受工作经验限制； 3、熟悉国家药品注册相关法律、法规、药监部门药品注册、审批行政流程，有药品注册研发、生产现场核查经验；
4、熟练掌握新药研发文献检索工具，能根据研究需要独立检索并归纳整理国内外相关文献；
5、性格外向，沟通能力强，有团队合作意识，能承受较大的工作压力；
6、综合分析能力比较强；
7、文献检索能力强。

其他要求

招聘人数：1人
所属部门：研发中心
汇报对象：研发总监
职能类别：注册专员

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。