临床监察员cra
面议
北京市
刷新时间:2020-11-28
职位描述
岗位职责:
1. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;
2. 填写相关报告及试验记录,核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;
3. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,并妥善保管临床试验相关资料;
4. 积极与研究者沟通,按照各中心的伦理要求准备伦理审查材料;
5. 定期归纳并提交监查报告,书写年度总结、进度报告等;
6. 在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁。
岗位要求:
1.大学本科学历
2.医药相关专业
3.性别不限
4.有2年以上药物临床试验监查工作经验
5.有GCP证书
其他要求
-
1人
- 临床监查员CRA
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- AC
企业信息
- 名称:
- 国内某知名企业
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 5000-9999人
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