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QA总监/QA经理

面议

泰州市

刷新时间:2019-10-09

职位描述

工作职责:
QA部门负责人,负责建立和运行GMP文件体系及质量管理体系。
确保生产符合国际GMP要求,完成GMP相关的各项注册、现场检查任务。
任职条件:
国际药品生产企业(外资或中外合资)生物药品种(单抗、疫苗、重组蛋白等)大生产QA管理经验。
2年以上担任药品生产企业QA总监(或同等职能)工作。
熟悉国内外GMP及相关法规和指南,熟悉验证管理、文件管理、物料管理、GMP培训、变更/风险管理、现场管理、审核管理等各个方面。
具备生产过程(如无菌制剂)质量保证的能力和实际经验,熟悉生物制品的细胞培养、纯化、制剂、质量过程控制。熟悉抗体药品生产者尤佳。
具备与相关部门进行适当层次交流与协调的能力。

其他要求

  • 1人
  • 质量部
  • QA总监/QA经理/QA主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
1-49人

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