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临床研究负责人

面议

厦门市硕士及以上

刷新时间:2019-08-26

职位描述

岗位职责:
1、独立承担、全面负责公司的各项临床试验;
2、负责临床药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施计划,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;
3、负责各项临床试验的实施和监察,保质高效的完成各项临床试验;
4、负责临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行;
5、负责完成项目注册中临床资料整理工作,协助项目申报。
任职资格:
1、拥有医学背景,具有临床医学或临床药学硕士以上学历;
2、具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有创新及团队合作精神;
3、有3年以上项目总监或CRO公司医学部总监经验;
4、英文良好,能熟练进行专业外文文献的翻译撰写;整理相关资料,有较强的文字功底和英语沟通能力;
5、熟悉GCP等临床试验相关法规和国际注册法规,能有执行相关培训及质量控制能力。

其他要求

  • 1人
  • 临床总监

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
100-499人

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