临床研究主管（APM）

30-35万元/年

杭州市本科及以上5年及以上

刷新时间：2021-03-24

职位描述

1.协助PM制定临床试验项目预算、时限，所需要的人员数量及项目管理计划。
2.及时掌握项目进程，定期组织召开项目总结会议，集中解决项目中的问题，确保全部项目的按计划实施。
3.审核所有临床研究核心文档、临床研究协议，CRA提交的监查报告等。
4.定期跟进全部项目的质量，确保项目符合法规与规程。
5.按照公司SOP制定/修订项目管理团队的标准操作规程（SOP）并实施。
6.指导CRA的工作，对CRA进行必要的项目相关的培训，必要时组织参加管理当局对项目的检查。
7.协助与临床研究相关第三方的协调。
任职资格：
1学历：□无学历要求 □中专/高中 □大专 ■本科 □硕士 □博士或以上
2专业：医学、护理或药学等相关专业
3工作经验/行业经验/本岗位经验：□应届毕业生 ■1-3年 □3-5年 □5-8年 □8年以上
4知识/技能：熟悉临床试验流程与药物临床试验质量管理规范GCP，熟悉临床试验相关的标准操作规程（SOP），熟悉项目管理的知识体系，沟通能力与人格魅力
5其他：能够适应经常出差；良好的英语听说读写能力
6外语程度：□不要求 □CET-4 ■CET-6 □TEM-8 □其他语言，请具体说明
7计算机能力：□不要求 ■熟练操作office软件 □国家计算机二级 □国家计算机三级 □其他
8出差频率：□不出差 □偶尔出差 ■经常出差

其他要求

招聘人数：1人
所属部门：临床
汇报对象：临床研究经历
职能类别：部门经理

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。