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临床研究项目经理助理

面议

北京市

刷新时间:5天前

职位描述

岗位职责:
1、协助项目经理制定项目管理计划;
2.协助项目经理组织、实施临床试验,执行项目计划;
3.参与临床研究过程中供应商的筛选、评价及后期合同执行;
4.指导监查员对正在进行的临床试验进行监查,协助解决监查中发现的问题;
5.负责临床试验相关文件的制定、审核与管理;
6.处理临床试验中出现的问题,包括风险管理、应急管理和其它问题;
7.对项目成员的项目相关工作的绩效评估提供建议;
8.完成项目经理分配的其他工作。
任职要求:
1. 临床医学、医学,制药,护理或生命科学等相关专业本科或以上学历。
2.3年以上药企或CRO公司CRA工作经验。
3.熟悉药物开发流程,包括GCP,ICH,FDA等法规
4.有研究中心、临床工作者和CRO公司的协调工作经验者优先
5、清晰的书面及口头表达能力,英语听说读写流利。
6、能适应经常出差。

其他要求

  • 100人

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
国有企业
规模:
1000-1999人

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