临床试验稽查员（CRA）

15-20万元/年

深圳市本科及以上

刷新时间：2023-06-25

职位描述

岗位职责：
1. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息；根据试验进度及时提供试验相关信息；
2. 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；
3. 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作；
4. 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭；
5. 及时完成高质量的研究中心访视报告；
6. 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访；
7. 通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益；
8. 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性；
9. 管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。
任职要求：
1. 临床医学、护理学、药学、生物、制剂等相关专业，本科以上学历；
2. 熟悉GCP管理规范，1年以上CRA工作经验者优先；
3. 熟悉医院工作流程，具有良好的沟通、协调能力，强执行力，工作结果导向；
4. 具有良好的职业道德和敬业精神；具备良好的学习能力，工作积极主动、细心踏实，责任心强；
5. 具备较熟练的计算机及office操作技能，具备良好的文字撰写能力；
6. 能适应工作出差，且有一定的抗压能力；
7. 拥有熟练的英文表达交流以及书面能力。

其他要求

招聘人数：2人
所属部门：临床医学
职能类别：临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。