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临床项目经理

18-20万元/年

天津市5年及以上

刷新时间:2020-01-16

职位描述

岗位职责:
制定临床研究项目工作计划、进度和预算并确保执行中的质量管理;
负责项目方案的文献检索、撰写及全套文件体系的建立工作;
负责编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件并完成项目的申报;
负责项目培训、入组推动、随访跟进、会议召开及初步项目等具体临床试验的实施和监查工作协调工作,确保临床试验按标准操作程序执行。
任职要求:
临床医学、护理或临床药学等相关专业,全日制本科及以上学历;
2年以上PM工作经验;
精通GCP、FDA、SFDA法规、ICHGCP条例等药物临床试验质量管理规范以及临床试验方案、知情同意书、病例报告表、研究者手册及GCP相关文档资料的编写;
至少独立完成3个I期或BE临床试验。

其他要求

  • 1人
  • 生产质量研发

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
100-499人

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