QC经理

15-25万元/年

杭州市

刷新时间：2020-01-17

职位描述

1.负责生物制品质检方法的建立及验证、质量标准的制定工作，保障生物制品的安全、有效、质量可控；
 2.负责细胞生产原辅料、中间品、产品质量标准的建立，相应分析方法的建立和验证。 相关工作总结的撰写，工作计划的制定。
 3.负责影响因素、稳定性研究、标准品研究等质量研究，撰写相关申报资料。
4. 配合工程部等其他部门，负责检测空气、水等质量。
5.完成领导分配的其他工作任务。
任职要求
1、生物医学，药学或相关专业，专科学历，3年以上生物产品质检相关经验；
2、熟悉GMP、药典及生物制品相关法律法规；
3、熟悉药物研发流程，具有生物制品申报工作经验者优先；
4、精通检测相关分析设备的使用；
5、思维缜密，具有一定的组织管理能力，良好的学习能力与团队合作精神

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：法务总监

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。