质量副总（经理）

面议

南通市本科及以上

刷新时间：2019-04-18

职位描述

按照药品生产质量管理规范（GMP）和标准操作规程（SOP），负责公司内所有与品质相关的工作，不断降低成本、提高质量，实现公司生产经营指标。
1、在总经理领导下，负责主持本部的全面工作，组织并督促部门人员全面完成本部职责范围内的各项工作任务；
2、制定落实本部各岗位职责、权力、义务和工作绩效标准；
3、密切与生产、营销、设备、财务、人事、安环等部门的工作联系，加强与有关部门的协作配合工作；
4、负责组织制订和完善公司质量、计量管理制度、工作程序和本部的各项规章制度；
5、根据产品质量标准制定产品检验标准和检验方法，建立健全检验、检测制度。并且定期评估和改进质量管理程序和方法，以提高其合理性和有效性。
6、负责建立和完善公司质量管理体系和有效的质量管理模式，并通过组织质量管理培训、质量体系外部认证，确保整个公司质量体系高效运作，保证公司各项工作严格按照程序文件执行；
7、负责组织编制年、季、月度产品质量提高与改进、计、质量管理等工作计划并组织实施、检查、协调、考核，及时处理和解决各种质量纠纷；
8、负责原料供应方资格认可、保证出货符合客户要求；
9、抓好全员质量培训、GMP培训教育工作。有计划地定期组织质量检验员、计量员、管理人员、各级领导、营销人员、维修人员、操作工等不同岗位的质量教育培训工作；
10、组织做好公司的质量信息收集、统计工作，组织有关部门召开产品质量分析会；
11、负责组织公司质量事故的处理，参与由于产品出厂引起质量异议、退货、索赔等质量事件的调查处理，及时提出处理意见向主管领导汇报；
12、审核审批与质量体系有关的各类文件，维护现有文件有效性；发生变更时，对已更新的文件的有效性进行评估，予以审批；引入外来文件时，确认外来文件的有效性、适应性。
13、建立并保持与药监局、质监局的密切关系，协调和解决公司出现的与药监、质监部门有关的问题；
14、指导、监督、检查所属下级的各项工作，掌握工作情况进展和有关数据，评估工作效果；
15．按时完成公司领导交办的其他工作事项。
工作绩效标准：
1、按时、按质、按量完成检验、计量、注册等工作，确保部门工作计划有效实现；
2、公司质量管理制度和程序的有效性、质量标准计划目标完成情况、质量认证通过情况、产品注册工作情况、客户质量投诉、资料保密情况、部门费用控制情况等；
3、领导能力、判断与决策能力、人际能力、沟通能力、影响力、计划与执行能力等。
岗位工作关系：
内部关系：
1、所受监督：接受总经理的指示与监督；
2、所施监督：对质量管理经理、质量检测经理、计量主管的工作进行指示与监督；
3、合作关系：与公司生产技术部、销售部、采购部、仓储部、产品开发部、生产车间、设备部、财务部、人事部、安全环保部等发生联系；
外部关系：与药监等相关政府职能机构、国内外客户、供应商、合作伙伴、集团公司相关部门发生联系。
岗位工作权限：
权力：
1、对产品质量拥有否决权、奖惩权，对产品质量异常有临时处置权；
2、有权向各部门索取有关产品质量信息资料；
3、针对产品质量异常情况，有权组织有关部门召开质量分析会；
4、对公司的质量方针和目标有建议权；
5、在权限范围内对质量工作计划、文件、报告的审核、审批权；
6、有权参加各有关部门的质量工作会议；
7、对所辖下属员工的工作监督权和人事任免、晋升奖惩建议权；
8、对直接下级之间工作争议的裁决权；
9、对所属下级的管理水平、业务水平和业绩的考核评价权；
10、总经理赋予的其他权力。

责任：
1、对未完成或未正确履行的本部门各项工作负责；
2、对审查签署的质量报告、质量分析报告等文件资料的正确性、及时性、完整性负责；
3、对公司质量保证体系建设情况负责；
4、对本部门设备管理不善，造成丢失、损坏，影响工作负责；
5、对本部方针目标未及时展开和检查、诊断、落实负责；
6、对公司产品质量资料档案因保管不善，造成丢失、损坏或泄密现象负责。
任职资格:
教育水平: ◆化学制药类相关专业本科及以上学历。
培训经历: ◆接受过企业管理、领导能力开发、生产管理、质量管理、人力资源管理、财务管理、市场营销、危化品安全管理、GMP、SOP等方面的培训。
经 验: ◆8年以上化学制药类质量管理工作经验，至少5年以上企业中层质量管理工作经验。
技能技巧: ◆在团队管理方面有较强的领导技巧和才能；
◆熟悉GMP质量认证体系、SOP操作规程；
◆熟悉产品检测规程、质量法律法规；
◆熟悉现场品质管理经验与管理手法；
◆能够编制质量管理系统文件；
◆有质量管理体系建设经验；
◆具备基本的网络知识、熟练使用办公软件；
◆较高的英文水平。
态 度: ◆具有优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力；
◆善于协调、沟通，责任心、事业心强；
◆能承受较大的工作压力；
◆能够带领团队，较好的团队合作精神。
工作条件: 工作场所:办公室、分析室、生产车间。
环境状况:基本舒适，无明显的节假日。
危 险 性:办公室基本无危险,无职业病危险。

其他要求

招聘人数：1人
汇报对象：总经理
职能类别：质量总监/副总

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。