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医学总监

面议

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刷新时间:2020-03-09

职位描述

岗位描述
1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定,并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决,以确保临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益;
2. 根据上级、主要研究者、统计部门意见修改医学方案;
3. 编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿; 
4. 根据伦理会意见对方案进行调整;
5. 项目试验过程中,就研究者、项目经理(监查员)提出的技术问题答疑; 
任职资格: 
1. 临床医学或相关专业,硕士及以上学历, 5年以上临床相关工作经验;
2. 熟练运用Office 软件,熟悉运用网络查找专业技术资料;
3. 了解临床试验管理规范,了解CRO运作流程;
4. 熟悉临床研究的全过程,对临床研究的各阶段的工作完全了解;
5. 书面和口头表达能力较强;
6. 英语听说读写流利。

其他要求

  • 1人
  • 医学部
  • 临床试验助理CTA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
经理M

企业信息

名称:
某世界五百强
行业:
制药.生物
性质:
中外合营(合资/合作)
规模:
100-499人

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