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质量研究员

面议

北京市

刷新时间:2019-05-24

职位描述

工作职责:
1负责治疗性单抗产品蛋白质量标准研究;

2负责原液及成品的质检方法开发与验证;

3. 中间样品、原液及成品质量检验;

4. 起草相关技术文件以及申报资料; 

5. 设备维护;
任职要求:
1、生物学、细胞生物学或分析化学等相关专业,1年以上生物制品药物质量标准研究工作经验,本科及以上学历;

2、熟悉药品研发流程和相关技术研究指导原则,工作细致,认真负责。精通至少一种蛋白质分析测试技能,如HPLC,CE、生物活性测定等;
3、 有独立解决问题的能力。熟练掌握常用办公软件和数据处理;

其他要求

  • 1人
  • 研发注册

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
外商独营/外企办事处
规模:
100-499人

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