合规经理

面议

杭州市本科及以上

刷新时间：2019-07-04

职位描述

岗位职责：
1、协助质量受权人贯彻落实公司质量方针、质量目标，持续改进公司的质量管理工作；
2、负责公司相关供应商、合同服务商的质量选择、定级和审计；
3、负责公司内部自查计划、执行协调、结果跟踪；
4、负责协调公司国外客户、官方审计，负责结果的跟踪和报告的反馈；
5、负责公司国内外最新法规和行业趋势的跟踪、国外官方注册事务；
6、负责公司客户投诉的跟踪、协调；
7、负责公司不良反应的监控、申报和处理；
8、参与质量事件处理，参与对受影响产品的质量评价；
9、负责专项质量项目的风险评估、整改；
10、完成上级领导交办的其他工作。

岗位要求：

1、 学历要求：本科及以上；
2、 专业要求：制药、生物、化学相关专业；
3、 经验要求：5年以上从事药品生产技术或质量管理工作经历，熟悉中国、美国和欧盟的GMP要求以及数据可靠性的相关法规，熟悉变更、投诉、偏差调查程序， 熟悉供应商的管理和质量风险评估；有欧美GMP认证经验或外资企业无菌产品生产工作经背景优先考虑；
4、 语言要求：英语口语及阅读熟练；
5、 其他：能承受压力，善于解决复杂的问题，关注细节，良好领导力、执行力、沟通技巧和团队合作精神。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：法务合规经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。