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研发QA

面议

苏州市本科及以上

刷新时间:2019-05-15

职位描述

岗位职责:
1、维护公司质量管理体系的正常运行,按照GMP要求,执行岗位职责;
2、负责独立编制或组织编写质量文件,使质量管理工作有法可依;
3、按照药事法规和GMP要求对产品质量文件进行审核,把好质量关;
4、负责药事法规、GMP和公司质量管理文件的培训工作;
5、负责公司质量管理工作,做好日常质量检查;
6、负责质量评审工作,定期进行公司的质量管理评审;
7、按照药事法规和GMP要求,履行质量否决权。

任职要求:
1、本科以上学历,药物分析、药学或质量管理等相关专业;
2、英语熟练,能进行专业英文的读、写与交流;
3、具有3年以上医药研发企业QA岗位工作经验或CMC企业质量管理经验,熟悉药事法规和GMP;
4、原则性强、思维敏捷、工作细心和勤于学习,能认真执行和完成工作任务;
5、能独立完成质量管理、按ISO或药事法规编制质量管理制度和程序文件者优先。

其他要求

  • 1人
  • 合规管理

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
经理M2

企业信息

名称:
江苏创新药物研发企业
行业:
制药.生物
性质:
中外合营(合资/合作)
规模:
50-99人

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