研发QA

面议

苏州市本科及以上

刷新时间：2024-02-28

职位描述

岗位职责：
1、维护公司质量管理体系的正常运行，按照GMP要求，执行岗位职责；
2、负责独立编制或组织编写质量文件，使质量管理工作有法可依；
3、按照药事法规和GMP要求对产品质量文件进行审核，把好质量关；
4、负责药事法规、GMP和公司质量管理文件的培训工作；
5、负责公司质量管理工作，做好日常质量检查；
6、负责质量评审工作，定期进行公司的质量管理评审；
7、按照药事法规和GMP要求，履行质量否决权。

任职要求：
1、本科以上学历，药物分析、药学或质量管理等相关专业；
2、英语熟练，能进行专业英文的读、写与交流；
3、具有3年以上医药研发企业QA岗位工作经验或CMC企业质量管理经验，熟悉药事法规和GMP；
4、原则性强、思维敏捷、工作细心和勤于学习，能认真执行和完成工作任务；
5、能独立完成质量管理、按ISO或药事法规编制质量管理制度和程序文件者优先。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：QA工程师

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。