职位描述
1、制定、**并执行公司GCP稽查计划，和对临床研究服务提供机构的评估；
2、按照规定的临床管理程序，**GCP的临床实施情况，以应对**部门检查和公司内部稽查；
3、根据临床课程设置和本地培训计划，为CRA和其他临床研究人员，组织、制定和实施入职、在职培训计划，培训内容包括GCP、SOP、ICH指南和现行临床监查程序；
4、为CRA提供建议，协助其解决工作中的问题；
5、联络各项目的临床监查经理，确认具体负责的CRA和团队培训需要；
6、保证SOP和ICH指南的正确解读和实施；
7、与临床监查团队负责人共同制定和审核项目培训材料。
1、五年以上的临床研究方面的经验（有培训工作经验的优先）；
2、药学、临床或相关专业的本科或以上学历；
3、良好的中英文沟通表达能力；
4、开朗、积极主动、有团队精神。
公司介绍
诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台，集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体，是国家高新与专精特新企业，服务业领军企业，最大的专业医药猎头公司，深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟，投资建设孵化平台3万方，开发产业园50万方，实验室装修60余次，主导政府产业规划与政策制订67项，主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》，公司在海内外设有21家分子公司，欧美日设有合作中心，公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台（586万人）及产业链上下游资源平台（10.21万家）。孵化目标人才：领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向：合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。