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CRA/SCRA(北京/杭州/长沙/郑州/广州)

15-25万元/年

北京市本科及以上2年及以上

刷新时间:1小时前

职位描述

岗位职责:
1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求;
2. 负责试验中心的选择,确保试验中心是具备临床试验资质的,并符合试验方案、公司的要求;
3. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查,并按时提交监查报告, 确保试验数据的质量;
4. 确保试验中心药物的储存、发放、回收,并根据试验方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规报告有关的背离;
5. 确保试验中心按照方案和法规的时限及时报告AEs;
6. 确保与研究中心的研究人员保持良好的专业合作关系;
7. 协助项目经理进行部分相关管理的工作;
8. 参与合作方的管理。

任职资格:
1. 临床医学、药学等专业本科及以上;
2. 2年以上工作经验,有外资或大型CRO工作经验优先;
3. 有肿瘤项目监查经验优先;
4. 有自身免疫疾病监查经验优先;
5. 具备优秀的专业知识和技能;熟悉临床试验的全过程;
6. 具有很强的团队管理能力、沟通能力、创新能力、应急管理能力及独立分析解决问题能力。

其他要求

  • 1人
  • 临床
  • PM
  • 10人
  • 临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问助理AC

企业信息

名称:
生物药公司
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
100-499人

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