多肽分析主管
15-25万元/年
成都市硕士及以上
刷新时间:2020-08-25
职位描述
汇报对象:项目经理
驻地:成都
薪酬:面议
职责与要求:
1、全面负责多肽原料药和制剂的质量标准研究。
2、能完成多肽药物的质量标准设计,尤其是针对杂质控制的质量研究策略。
3、能指导和实施检测方法的开发、确认与验证,保证研发的科学性和合规性。
4、能负责多肽药物申报资料质量部分的撰写和审核。
5、硕士以上学历,3-5年专业工作经验和行业工作经验,1-3年管理工作经验。
核心需求:看重在多肽研发领域的从业时间和从业经验,有多个完整项目研发经验者优先,入职后能全面牵头负责一个或多个多肽项目的全面研发。
可以从深圳瀚宇、中肽生化、天马天吉、圣诺、地奥(多肽)、深圳健元、浙江湃肽、无锡亚肽等主流多肽企业挖人。
其他要求
-
1人
- 项目经理
- 药物分析/药品检验
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。