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生产负责人

40-80万元/年

苏州市

刷新时间:2019-05-17

职位描述

岗位职责:
1.负责工厂筹建产品工艺相关工作及后期产品的技术转移,批量放大,临床样品的监督生产,工艺优化,车间的GMP商业化生产管理工作,前期生产许可证及GMP证书申请。
2.后期组织各岗位的生产,包括生产计划及排班等。
3.巡检各岗位的生产,及时发现和解决生产过程中发生的问题,参与偏差调查、变更控制。
4.实施车间内各岗位的GMP知识培训。
5.撰写确认或验证方案,协调或实施厂房、设施的确认、设备确认、产品工艺验证、设备清洁验证等验证或确认。
6.组织产品的中试放大、临床药品、验证批次和商业化量产药品的生产。
7.配合新产品的开发。
8.协调处理GMP领域与各个部门的工作。
岗位要求:
1.本科及以上学历,药学、制药工程相关专业。
2.具有10年左右口服固体制剂商业化生产管理及2家以上新建工厂经验,有带领团队拿到过生产许可证及GMP证书优先,有抗肿瘤药车间经验优先。
3.熟悉口服固体制剂整个研发到商业化生产的流程,及车间环境建设。
4.英文听说读写熟练。
5.具有团队合作精神,良好的沟通和协调能力。

其他要求

  • 2人
  • 生产运营部
  • ceo
  • 200人
  • 生产总监/副总

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
高级猎头SC

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
100-499人

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