制剂项目高级研究员（20名）

面议

石家庄市

刷新时间：14小时前

职位描述

（一）纳米制剂项目（5名）
1、学历：博士，从事脂质体纳米制剂研发工作3年以上可放宽至硕士。
2、专业：药剂学或药学相关专业。
3、具有纳米制剂研发经验，熟悉纳米制剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向，具有基本的药品GMP知识。
5、具有良好的英语能力。
6、有申报经验，参与过申报资料撰写者优先。
（二）乳剂项目（3名）
1、学历：博士，从事乳剂研发工作1年以上可放宽至硕士。
2、专业：药剂学或药学相关专业。
3、具有乳剂研发经验，熟悉乳剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向，具有基本的药品GMP知识。
5、有完整项目研发经验、熟悉申报资料的撰写者优先。
（三）微球制剂项目（3名）
1、学历：博士，从事微球制剂研发工作1年以上可放宽至硕士。
2、专业：药剂学或药学相关专业。
3、具有微球制剂研发经验，熟悉微球制剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要及审评动向，具有基本的药品GMP知识。
5、有完整项目研发经验、熟悉申报资料的撰写者优先。
（四）口服固体制剂项目（6名）
1、学历：博士，从事口服固体制剂研发工作3年以上可放宽至硕士。
2、专业：药剂学或药学相关专业。
3、具有口服固体制剂研发经验，熟悉口服固体制剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向，具有基本的药品GMP知识。
5、有完整项目研发经验、熟悉申报资料的撰写者优先。
（五）缓控释制剂项目（3名）
1、学历：博士，从事缓控释制剂研发工作3年以上可放宽至硕士。
2、专业：药剂学或药学相关专业。
3、具有缓控释制剂研发经验，熟悉缓控释制剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向，具有基本的药品GMP知识。
5、有完整项目研发经验、熟悉申报资料的撰写者优先。

其他要求

招聘人数：100人
职能类别：药物制剂

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。