研发QA/主管

6-18万元/年

绍兴市大专及以上

刷新时间：2021-04-25

职位描述

主要工作职责
1、负责研究院指定项目的相关的记录检查工作（含动态及静态检查，记录和报告的一致性）及检查结果的发布、跟踪整改及确认相关管理工作；
2、负责指定项目进行过程中的跟踪与文件、报告的审核；
3、负责项目节点评估前项目资料的检查与确认；
4、参与指定跟踪项目进展过程中供应商资质的评估与管理、工艺验证生产的跟踪、已完成相关记录的审核
5、参与指定跟踪项目的现场（包括研制+生产）核查，并根据要求在核查前参与进行内部自查并汇总相关信息，跟踪相关部门的整改工作。

任职要求
教育水平：大专及以上学历
专业：药物分析、药学等相关专业
经验：2年以上药物研发（合成制剂、分析）或药品生产QA、QC工作经验
知识：掌握质量研究、合成、制剂、中药其中一个领域知识；熟悉国家相关法律法规，质量管理，GMP等知识；
技能：掌握各类质量管理工具的使用；熟悉药物研发过程与注册现场核查工作；熟练使用办公软件。
素质：具备敏锐的观察能力，具备一定的分析问题和解决问题的能力，良好的沟通能力、执行力和压力管理能力。

其他要求

招聘人数：1人
所属部门：法规部
汇报对象：研发QA主管/法规部经理
职能类别：QA工程师

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。